Gjenetika luan një rol të rëndësishëm në trashëgiminë e sëmundjeve. Gjendjet gjenetike mund të ndikojnë në prirjen e një personi për të zhvilluar sëmundje të caktuara. Disa sëmundje janë të trashëguara prej një ose të dy prindërve, ndërsa të tjera mund të jenë të ndikuar nga kombinimi i shumë faktorëve gjenetikë dhe mjedisore.
Mutacionet gjenetike, ndryshimet në strukturën e gjenëve, janë një shkak themelor i shumë sëmundjeve gjenetike. Në raste të tilla, një personi me një mutacion gjenetik mund të transmetojë këtë sëmundje tek fëmijët e tyre. Gjithashtu, disa sëmundje komplekse, si diabeti tip 2 dhe kanceri, janë influencuar nga kombinimi i faktorëve gjenetikë dhe mjedisore.
Për të kuptuar trashëgiminë e sëmundjeve në mënyrë më të plotë, është e rëndësishme të kryhet një analizë gjenetike dhe të merret parasysh historia familjare e sëmundjeve. Kjo informacion mund të ndihmojë në diagnostikimin e hershëm dhe trajtimin e sëmundjeve të trashëguara.